A un plásmido de la proteína BK le hemos añadido una serie de encimas (AscI) y otras sustancias para crear dos mezclas, una de ellas será el vector, y la otra el fragmento que le introduciremos. Después las hemos dejado digerir durante 1H a 37ºC.
Mientras se digería, creamos una gelatina con agarosa, TAE y GelRed (un reactivo). Las mezclas fueron introducidas en el gel. Separamos los vectores y los fragmentos de cada mezcla mediante la electroforesis. Después, vimos esto en la gelatina mediante rayos UVA, y guiándonos por estos, cortamos os fragmentos deseados, los cuales guardamos a 4ºC.
Dr. Asclepio 