Hoy hemos purificado los fragmentos de ADN que habíamos puesto en la nevera con un kit, Macherey Nagel específico para esto, y hemos medido la concentración del ADN utilizando el nanodrop. Después procedimos a hacer unos cálculos para la nueva mezcla de los ADN con otras substancias, añadiendo encimas para que se producirse la ligación del fragmento y el vector.
Incubamos esto durante cinco minutos y después añadimos la mezcla a las bacterias E. Coli y lo dejamos en hielo 30 minutos para después darle un shock térmico durante 30 segundos a 42ºC. Más tarde lo volvimos a depositar en hielo 2 minutos, después añadimos a la mezcla SOC y dejamos a las bacterias incubar a 37º grados, después las bacterias fueron plaqueadas con ampicilina.
Dr. Asclepio 