Las células llevan transfectadas 48 horas, por lo que ya han podido expresar nuestra proteína de interés, pudiendo así ver su fluorescencia en microscopía de confocal, para lo que hay que preparar las células. Retiramos el medio de cultivo y lavamos las células con PBS, luego añadimos PFA para fijar las células y conservar su estructura celular. Dejamos el PFA actuar y luego lavamos las células múltiples veces con PBS. Los cubres con las células fueron montados en un portaobjetos. Añadimos DAPI, un colorante azul que únicamente tiñe el núcleo de las células, para que sea así más fácil localizarlas en el microscopio. Dejamos secar unos minutos y fijamos el cubreobjetos con laca de uñas al portaobjetos. Luego observamos nuestras células bajo el microscopio.